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癌症筛查

更新时间:2016-08-09 12:06:51点击次数:797次

癌症基因检测


按照《2012年中国肿瘤登记年报》,纳入城市癌症早诊早治项目的五大类共6种癌症:

肺癌,乳腺癌,结直肠癌,胃癌,食管癌,肝癌

注意:上述人群一定要注意每年去医院体检如果有问题还需要复检,甚至做进一步检查!


癌症离我们有多远?

癌症已成为常见病、多发病。据2008年的统计数据,全球有新发癌症病例1266万,死亡800万,估计至2015年新发癌症病例将达到1500万之多。

我国每年新发癌症病例220万,死亡人数160万。癌症已成为人类第一杀手。癌症患者经常出现在我们的亲朋好友、单位同事、隔壁邻居中……癌症就在我们身边。


癌症是什么?为何总是谈癌色变?

目前癌症的现状是:大部分癌症发现时已为中晚期,治愈难、易复发、死亡率高、生存期短、治疗过程痛苦。在大部分人眼里,患癌就等于判了死刑。生活中有太多成功者和名人突然被癌症击倒,给自己的人生规划和家庭留下许多遗憾。如著名影星李媛媛、 傅彪,知名企业家王均瑶,东莞首富王金城,美国苹果公司掌门人乔布斯等。


战胜癌症,早发现是关键!

癌症是一类难以预防的疾病,中晚期癌症治愈的可能性又很小,而早期癌症的治愈率可达65%以上,有些肿瘤可达90%以上, 因此,战胜癌症的关键是早期发现癌症。

由于癌症早期常无特殊症状,甚至毫无症状,故癌症的早期发现、早期诊断主要是通过定期健康体检和人群筛查完成。目前筛查癌症的方法主要是通过化验血肿瘤指标及B超、CT、MRI、PET-CT等检查,但这些方法的敏感性和特异性均不高,发现有异常时往往已是中晚期。因此迫切需要根据癌症的发病机制开发早期筛查癌症的新技术和新方法。


为何选择到香港做DNA癌症检查?

传统检测方法:

香港癌症DNA检测技术:

随着分子生物学技术的发展及癌症基因组计划的实施,已发现了不少与癌症发生发展相关的重要基因(称驱动基因)。 通过高通量分子生物学技术检测循环血液中这些基因的突变,可以筛查早期或超早期癌症,评估放化疗的疗效,预测靶向药物的疗效,监测术后早期复发等。

香港DNA癌症筛查应用目前最先进的基因检测技术,用于肿瘤早期筛查及治疗后定期监测复发与转移,具有高敏感性,高特异性, 可用于肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等14种常见高发癌症的突变检测。只需抽取6毫升血,便可对人体与肿瘤相关的38个基因、198个突变位点进行全面筛查。

适用人群包括肿瘤高危人群,如:

45岁以上,长期生活在大城市,工作压力大的职业

有肿瘤家族史或有遗传易感性的人群

因职业和环境原因长期接触有害化学物质或放射线

有癌前病变或良性肿瘤人群

长期吸烟、饮酒者,过多摄入高脂肪食物导致肥胖者等

也适用于癌症手术后复发的监测及放化疗后疗效的评估等


什么是癌症?

癌症是人体细胞的一种疾病。我们的身体是由无数细胞所组成的。身体会自动繁殖新细胞,从而令我们生长、取代旧细胞、或修补因受伤而损坏的细胞。这个机制由 某些基因负责控制。但若然控制机制的那些基因损坏了,癌症就会出现。这些损毁有机会在我们一生中发生,亦有小部分的人从父母那里遗传到已损毁的基因。

正常来说,细胞会很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制时,就会不停地繁殖,在身体里累积成块状,成为「肿瘤」。肿瘤可分为良性 (benign) 和恶性 (malignant) 两种,恶性的肿瘤俗称癌。

甚么原因引致癌症?

癌症的成因至今仍是个谜。但某几类癌症几乎可以肯定是与我们的生活习惯有关。

•由HPV引起

•吸烟

•过度曝晒

•长期接触化学品及石棉

•长期接触致癌物质

•不健康饮食

癌症会传染的吗?

不会。癌症并不会传染,故此,与癌症患者接触是相当安全的。

癌症会遗传吗?

家族中如有成员曾患癌症,例如乳癌或大肠癌,其患上此类癌症的风险可能会较高。在少数家庭中,控制细胞分裂的变异基因更可能一代代遗传下去。尽管某些家庭成员的患癌风险较常人高,但并非每个人都会患上癌症。

癌症是怎样扩散的?

就算癌细胞增生得只如针头一般大小,其实它已长出自己的血管,这叫做血管增生 (angiogenesis)。有时候,癌细胞会通过血液或淋巴系统等管道,去侵袭身体其他器官。当癌细胞到达新的器官时,它们可能会在那里继续增生,并 在该处繁殖成为继发性 (secondary) 或转移性 (metastasis) 的肿瘤。


为什么要进行癌症风险评估?

众所周知,癌症是全球的头号杀手。然而,鲜为人知的是,癌症其实是可预防及治疗的,识别遗传性癌症基因让你可以及早实施预防措施,更好地管理健康。

一次评估 一生受用

Mygenia one健康风险评估透过新世代基因排序技术(Next Generation Sequencing, NGS) 筛检与疾病相关基因上的病原性变异(Pathogenic mutation)。藉由检测这些病原性的基因变异,受测者可了解到自己患上个别疾病的机率,以作为健康评估之用。

覆盖全面 – 筛检超过2700条疾病相关基因

Mygenia one透过筛检超过2700条基因找出相关的病原性变异。这些基因已被证实与超过1000种疾病有关,其中包括多种癌症以及致命的心脏疾病。

覆盖范围包括

癌症: 皮肤癌、大肠癌、胃癌、肾癌、胰脏癌、前列腺癌、副神经节瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、乳癌或卵巢癌、内分沁腺癌、头颈癌

心脏疾病: 致心律失常性右室心肌病、布鲁格达氏症候群、长QT综合症、短QT综合症、沃夫帕金森怀特氏症候群

遗传性疾病: 脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血症、强直性脊柱炎