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无创产前基因检测

更新时间:2017-07-30 20:19:22点击次数:3618次

无创产前基因检测
无创产前检测是一项高度准确的无创产前筛查技术,与传统入侵性检验方法不同,传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查,存在流产风险。怀孕期间,宝宝的DNA会传到母亲的血液内,而无创产前筛查技术,只需抽取少量孕妇血液,便可检查出宝宝是否有潜在的疾病风险。此技术无流产风险,而且准确性高于99%,大大减少了误诊的可能性。而目前有敏儿安T21express?、时代T21-7周及Panorama三种。
透过无创产检,准妈妈可以取得哪些数据?
产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。
人体共有 23 对 (每对两条,合共 46 条) 染色体。
前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体,最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体,男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。
任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。

哪类人士适合无创产前基因检测?
不论任何年龄或种族,任何怀孕周期已达7周的孕妇均可接受无创产前筛查。
什么是染色体三体症
当卵子或精子内的染色体未能平均地分裂,有机会导致缺少一条或额外一条染色体,小孩会因而出现相应的染色体问题。

虽然至今科学家仍未完全了解为何会有这种情况出现,但普遍认为以上情况出现的机率,会随着母亲年龄提高而上升。不论是精子或卵子出现哪一种染色体问题,这都会严重影响小孩的健康,更甚会导至流产。父亲或母亲都无法预防染色体问题发生,现象是随机的,一旦出现问题便无法治愈。
什么是性染色体相关疾病
第23对染色体是决定宝宝性别的性染色体,正常女性会有一对X染色体(XX),而男性会有X和Y各一条染色体(XY)。

当卵子或精子内的染色体未能平均地分裂,有机会导致缺少或有额外的性染色体,小孩会因而出现性染色体相关疾病。
除影响生育能力、智力发展、身体发育之外,性格特征亦有机会受影响。
什么是微缺失综合症
染色体除了有机会整条缺失,亦有机会只有一小部份的遗传资料缺失,这情况称为微缺失,而这在任何一条染色体皆可发生。微缺失的成因,主要是精子或卵子在制造过程中的随机基因错失而导致,这种错失更是无可避免。虽然机会率很低,但微缺失亦有可能会遗传至下一代,所以会建议如发现下一代有病征,父母亦应该接受测试,以获取更多信息。微缺失引致的问题及疾病,会因为缺失部份的大小,及该染色体基因本身功能所影响。

微缺失综合症是十分普遍的基因病症,同时,发生在年轻妈妈所怀的宝宝身上机率比起患上唐氏综合症还要高。微缺失综合症对宝宝健康可造成严重影响,所以绝对不能掉以轻心。
染色体异常导致的疾病

 

无创产前基因检测

安全可靠,无创性胎儿DNA产前筛检法,检测胎儿唐氏综合症及其他染色体疾病,无创性,无流产风险,抽血快速测试取代传统做法。对宝宝和妈妈都安全。经本地临床证实,准确度>99.9%。 有效测出影响宝宝健康的染色体及基因相关疾病。

 时代T21-7周检测是现时市面上准确度极高及最早期可进行的非入侵性无创产前检测。本检测采用最新基因科技,妊娠足7周的孕妇即可进行检测。本检测主要可测出唐氏综合症、爱德华氏综合症及巴陶氏综合症三种主要染色体三体症。

 


 Panorama?为每一个妈妈提供一个个人化的危机水平分数来表示宝宝患上各种基因疾病的可能性,亦是唯一可检查出三倍体综合症(Triploid Syndrome) 的非入侵性产前筛检。